"Tamoxifen" o "Anastrozole" - una comparación y cuál es mejor

Cada octava mujer es diagnosticada con cáncer de mama. Un caso por cada cien, cuando la enfermedad afecta a los hombres. Con un diagnóstico oportuno, un tratamiento complejo, la oncología mamaria es tratable.

Entre los agentes terapéuticos, se utilizan los antagonistas hormonales: tamoxifeno y anastrozol. Los pacientes están interesados ​​en cuál es mejor y si es posible reemplazar uno por otro.

Tamoxifeno

La droga se origina en la India / Chipre. Forma de producción - tabletas redondas, planas con una faceta. No tengo una concha. El color varía de blanco a amarillo. En un blister de 10 comprimidos.

El ingrediente activo de la droga es el tamoxifeno . Las tabletas difieren en el contenido de esta sustancia: 40 mg, 30 mg, 20 mg, 10 mg. Complementado con lactosa, almidón de patata.

El medicamento pertenece a los no esteroides . Tiene un efecto antiestrogénico. Retrasa la progresión de la formación de tumores.

La absorción del fármaco se produce a nivel del tracto gastrointestinal. Distribuido en 4-7 horas . El resultado terapéutico se consigue en 4-6 semanas . El metabolismo se lleva a cabo por el hígado. Excretado en la bilis, orina.

El uso combinado con los esteroides estrogénicos que se incluyen en los medicamentos hormonales reduce la eficacia de ambos. La acción de los anticoagulantes de la serie de cumarina se ve reforzada por el uso simultáneo con tamoxifeno.

La combinación con sustancias citotóxicas provoca reacciones tromboembólicas. La bromocriptina aumenta la concentración de tamoxifeno en la sangre.

El medicamento produce muchas reacciones adversas:

  • Sistema endocrino: sofocos, violación del MC, picazón vaginal, secreción, sangrado, cambios endometriales, formación de pólipos. Los cambios proliferativos provocan la aparición de endometriosis, cáncer de endometrio (raro). Terminación de la menstruación, hinchazón quística de los ovarios (premenopausia). Impotencia, libido (hombres).
  • Sistema hematopoyético: trombocitopenia / leucopenia (posible). Pancytopenia / neutropenia (raro).
  • Órganos de la visión: retinopatía, disminución de la agudeza visual, nubosidad de la capa externa transparente del ojo. El riesgo de desarrollar cataratas / retinopatía.
  • Tracto gastrointestinal y digestión: náuseas (posibles), vómitos, anorexia (raramente), heces alteradas, sensación del gusto, infiltración hepática (grasa), hepatitis, pancreatitis, colestasis.
  • Piel: un aumento en la intensidad del crecimiento del cabello, erupción cutánea.
  • Sistema vascular: formación de trombosis, embolia pulmonar (poco frecuente).

No se han observado casos de sobredosis de drogas.

Anastrozol

La droga se origina en la República de Moldova. Forma de producción - cuadrada, plana, con bordes redondos de la tableta. Hay una muesca y grabado "BP" y "1". Color amarillo con una pantalla de mármol. Blister de 20 comprimidos. Embalaje con 3 ampollas. Hay otros fabricantes de la droga.

El ingrediente activo de la droga es anastrozol . Cada comprimido contiene 1 mg de la sustancia. Auxiliar - lactosa, tinte amarillo y otros productos químicos.

El anastrozol pertenece al grupo antagonista de hormonas, un inhibidor de enzimas. Tiene una inhibición no esteroidal potente y altamente borrable de la aromatasa. El efecto terapéutico se logra al reducir el nivel de estradiol en pacientes con diagnóstico de cáncer de mama.

El medicamento se absorbe rápidamente, durante 2 horas, siempre que se tome el toshchak. Excreta más de 50 horas con orina.

No se prescribe junto con el tamoxifeno, ya que debilita el efecto terapéutico del anastrozol. No es compatible con estrógenos.

Durante el tratamiento hay una posibilidad de efectos secundarios:

  1. El sistema reproductivo: vagina seca.
  2. Tracto gastrointestinal: diarrea, náuseas.
  3. SSS: mareas (a menudo).
  4. SNC: astenia, cefalea, somnolencia (poco frecuente).
  5. AOD: síndrome del túnel carpiano, artralgia. El riesgo de osteoporosis, huesos frágiles.
  6. Piel: quebradiza, adelgazamiento del cabello, erupciones cutáneas.

Los incidentes de sobredosis son limitados.

¿Qué tienen en común las drogas?

Uno y otro pertenecen al mismo grupo farmacológico . Dirigido al tratamiento del cáncer de mama. Tienen una serie de contraindicaciones y provocan reacciones adversas. No aplicar en el tratamiento de embarazadas, lactantes, niños.

Cual es la diferencia

Fabricantes de diferentes países, el costo de los medicamentos depende de ello. Ingrediente activo principal completamente diferente. Por lo tanto, el enfoque del tratamiento es ligeramente diferente.

El tamoxifeno se considera un fármaco más fuerte y tiene un efecto terapéutico más amplio. Los pacientes pueden ser mujeres jóvenes, hombres. El medicamento ayuda con las metástasis en los ganglios linfáticos y otros órganos.

Los pacientes de anastrozol son mujeres en mujeres posmenopáusicas y en las primeras etapas del cáncer. No se prescriben pacientes en premenopausia.

¿Para quién y en qué situación serán adecuados cada uno de ellos?

El tamoxifeno está indicado en un tratamiento complejo para mejorar la respuesta inmune en pacientes con cáncer de mama que ha afectado los ganglios linfáticos. Está indicado para el cáncer de mama con metástasis (hombres, mujeres).

No apto para pacientes con intolerancia individual, trombocitopenia, hipercalcemia, leucopenia (forma grave). No prescrito durante la lactancia, durante el embarazo.

Bajo la supervisión de un médico, el medicamento se prescribe a los pacientes con:

  1. Insuficiencia renal.
  2. Diabetes mellitus
  3. Trastornos tromboembólicos.
  4. Patologías en oftalmología.

Las mujeres con menopausia no obstruida deben elegir anticonceptivos no orales, ya que estos últimos son ineficaces cuando se usan junto con Tamoxifen.

Cuando la terapia farmacológica es necesaria para mantener bajo control el contenido de calcio, las plaquetas en la sangre.

El anastrozol se prescribe para el cáncer de mama avanzado (posmenopausia). La excepción es el cáncer estrogenegativo. Está indicado para el cáncer de mama invasivo con estrógeno positivo (etapa temprana) en el momento de la posmenopausia.

No nombrar mujeres en premenopausia, embarazadas, lactantes. No indicado en presencia de insuficiencia renal, insuficiencia hepática (forma grave), hipersensibilidad a sustancias en la composición, niños.

La droga reduce el nivel de estrógeno, debido a esto disminuye la densidad mineral ósea. Una mujer en la historia con osteoporosis debe prestar atención a esto. Los medicamentos no están destinados a la automedicación.

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